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Cell:借助基因标记技术CRISPR能够恢复视力【电竞下注】

编辑:电竞下注平台极竞技 来源:电竞下注平台极竞技 创发布时间:2020-10-18阅读55890次
  

【电竞下注平台极竞技】利用基因标记技术“CRISPR/CAS9”,来自加州圣地亚哥分校的研究人员和中国研究人员需要修复变异的条状光学受体,使功能恢复正常。该技术完全恢复了患有不同类型视网膜退行性疾病的两只老鼠的视力。相关结果最近在《CellResearch》杂志上公开。

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视网膜退行性疾病(Retinitispigmentosa: RP)是一种遗传性视觉损伤疾病,60多个基因无变异。这些突变基因影响眼睛的光受体(即眼睛的感觉光线),并将其转换为电信号,传递给大脑中类似的细胞类型。

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目前没有两种光无水溶体细胞。杆细胞主要起到管理夜间光信号和余光信号的作用,圆锥细胞管理中心的视觉信号和颜色区分。人们的视网膜中含有1.2亿个杆细胞和600万个圆锥细胞。

全球每4,000人中就有1人患有RP。这种杆细胞特异性的基因突变不会停用杆状光受体的功能,因此锥细胞的功能也不不平衡。

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目前还没有对RP有效的化疗方案。在该研究中,作者利用CRISPR/CAS9系统诱导了主要基因Nrl和下游mRNA因子Nr2e3的活性。这种方法需要分化棒状细胞,形成锥状细胞。

“由于锥细胞的遗传变异降低了RP的风险,我们的方案应该减少RP症状的复发率。”_电竞下注平台极竞技。

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